九九久久国产精品大片-九九久久国产精品-九九久久99综合一区二区-九九久久99-九九九在线视频-九九九网站

技術(shù)支持

您現(xiàn)在的位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  Tb3+摻雜釩磷酸鹽中藍(lán)綠發(fā)光的調(diào)節(jié)及發(fā)光機(jī)制解析

Tb3+摻雜釩磷酸鹽中藍(lán)綠發(fā)光的調(diào)節(jié)及發(fā)光機(jī)制解析
更新時間:2024-12-21瀏覽:1979次

鑭系(Ln3+ )稀土發(fā)光材料具備優(yōu)異的光物理特性,在照明、顯示、安全防偽、輻射探測等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。Tb3+在VUV/ UV 光激發(fā)下可產(chǎn)生藍(lán)、綠光,選擇合適的基質(zhì)并調(diào)節(jié)摻雜Tb3+ 濃度,有望在同一材料體系中實現(xiàn)從藍(lán)光到綠光的系列調(diào)控。Tb3+發(fā)光調(diào)控對開發(fā)面向白光LED 的照明材料及光學(xué)防偽材料均有一定研究意義。

天津城建大學(xué)張守超副教授及其團(tuán)隊選擇YVO4 與YPO4 作為基質(zhì),研究Tb3+ 在釩磷酸鹽體系中的發(fā)光規(guī)律及基質(zhì)組分對發(fā)光性能影響,可以深入理解此類發(fā)光材料的發(fā)光機(jī)制和性能優(yōu)化途徑,改善發(fā)光材料性能,從而更好地滿足實際應(yīng)用的需求。

結(jié)果與討論

物相分析

作者采用熱重-差示掃描量熱法分析YVO4 與YPO4及按化學(xué)計量配比混合物高溫固相反應(yīng)溫度(圖1),結(jié)果表明665℃應(yīng)Tb3+取代Y3+起始反應(yīng), 高于1087℃質(zhì)量趨于穩(wěn)定。利用XBD圖譜表征熒光粉物相結(jié)構(gòu)(圖2)。采用掃描電子顯微鏡(SEM)分析不同產(chǎn)物的形貌 (圖3),相較于YVO4 與YPO4基質(zhì),YV1-xPxO4結(jié)晶形貌一致,四方晶系特征顯著,表明YVO4、YPO4二者具有良好的高溫互溶性。

1.jpg

圖1  YVO4 與YPO4 (a)、YVO4∶Tb3+(b)、YPO4∶Tb3+ (c)及YV0.5P0.5O4∶Tb3+(d)的TG-DSC 曲線

 

圖2  樣品的XRD 圖譜。(a) YVO4∶Tb3+ ;(b) YVO4∶Tb3+;(c)YV1-xPxO4∶Tb3+;(d) YV1-xPxO4∶Tb3+ (200)晶面衍射峰

圖3 YVO4∶Tb3+ (a)、YPO4∶Tb3+ (b)及YV1-xPxO4∶Tb3+ (c)的SEM 照片

吸收光譜及能帶分析

為研究YVO4、YPO4帶隙分布,本文采用第一性原理方法計算了YVO4、YPO4體相的電子結(jié)構(gòu)性質(zhì),圖4為理論計算的能帶分布。YVO4、YPO4帶隙理論計算值分別為2.769和5.882eV。采用吸收光譜分析能帶情況,結(jié)果表明Tb3+摻雜濃度高于一定值時,吸收帶邊發(fā)生紅移。

圖4  YVO4 (a)、YPO4(b)、Y2VPO8 (c)及Y2PVO8(d)能帶間隙分布

圖5 YVO4∶Tb3+ (a) YPO4∶Tb3+ (b)、及YV1-xPxO4∶Tb3+(c)的吸收光譜

聲子能量分布

為分析樣品聲子能量分布,采用北京卓立漢光儀器有限公司生產(chǎn)的 Finder 930全自動激光顯微共聚焦拉曼光譜儀測試了熒光粉樣品的拉曼光譜(圖6), YVO4、YPO4的原胞均在布里淵區(qū)中心產(chǎn)生12個拉曼活性聲子分支,具有相同振動模式, YV1-xPxO4中振動頻率在998 cm-1 的散射峰對應(yīng)YPO4 的A1g (2)特征峰,其余可辨散射峰均為YVO4的特征峰。YVO4的E(2)、B2g、A1g(1)和A1g(2)四個內(nèi)模散射峰位隨V:P比例增加向低波數(shù)方向移動,如圖6(b)所示,表明VO4四面體中V—O平均鍵長隨V含量增加而變長,V—O鍵振動頻率降低,特征峰形向高波數(shù)呈現(xiàn)非對稱性展寬源于聲子限制效應(yīng), YV1-xPxO4晶格完整性及平移對稱性較YVO4 有所降低,參與拉曼散射聲子數(shù)量增加,譜峰出現(xiàn)拖尾展寬現(xiàn)象。YPO4及不同P:V =比例YV1-xPxO4的拉曼散射如圖6(c)所示,左上插圖為YPO4在120 ~900cm-1 拉曼散射放大圖。圖中除B1g(2)外,YPO4其余11個征散射峰全部觀測到。YPO4中399 和705cm-1 處非特征的拉曼散射峰,可能是因為局域晶格畸變產(chǎn)生了非本征YPO4的拉曼散射。YPO4中大于1200cm-1高能聲子可能涉及到更高一級的拉曼散射效應(yīng)。YV1-xPxO4中VO4四面體內(nèi)模振動顯著,P:V為5:1時,VO4四面體內(nèi)模振動影響依然存在,頻率低于900 cm-1,依然難以分辨YPO4內(nèi)模振動。YPO4高頻內(nèi)模振動A1g(2)、B1g(4)隨P:V變化如圖6(d)所示,表明PO4四面體中P—O平均鍵長隨P含量增加而變短,P—O鍵振動頻率增加。綜上,YVO4 的拉曼頻譜分布不均勻,*大聲子能量集中在815~890cm-1、500~800cm-1。YPO4一階拉曼頻譜分布較為均勻,內(nèi)模振動聲子能量接近。調(diào)整V:P比例,一定范圍內(nèi)可有效調(diào)控YV1-xPxO4聲子能量分布,從而調(diào)整材料的無輻射弛豫速率。

 

 

圖6 YVO4、YPO4及YV1-xPxO4的Raman 光譜。(a) YVO4和YV1-xPxO4 ;(b)YVO4部分特征振動譜頻率隨V:P比例的移動;(c)YPO及YV1-xPxO4 ;(d)YPO4部分特征振動譜頻率隨P:V比例的移動。

采用北京卓立漢光儀器有限公司自住研制的 Omni Fluo 990瞬態(tài)穩(wěn)態(tài)熒光光譜儀測試樣品的光致發(fā)光譜及熒光壽命,圖7為激發(fā)、發(fā)射光譜,YVO4:Tb3+ 激發(fā)光譜由220 ~350 nm 的激發(fā)帶和峰值位于233、260、285 和322 nm 吸收峰構(gòu)成。

圖7(b)表明YVO4本征發(fā)光為藍(lán)光,發(fā)光中心位于433 nm 處,對應(yīng)于VO43- 激發(fā)態(tài)3T21A13T11A1躍遷。YVO4:Tb3+射光譜包含VO43-本征發(fā)光帶和Tb3+的5D37F6(373 nm)、5D37F4 (428 nm)、5D37F2 (468 nm)及5D437F5 (545 nm)躍遷發(fā)光, Tb3+發(fā)光以5D3發(fā)光為主。圖7c表明P元素比例增加,VO43- 的電荷遷移躍遷吸收帶消失, Tb3+的基態(tài)7F到激發(fā)態(tài)7D的f-d 躍遷占據(jù)主導(dǎo)。圖5d表明隨P元素增加,發(fā)射光譜呈現(xiàn)由藍(lán)到綠轉(zhuǎn)變,表明基質(zhì)組分對Tb3+發(fā)光具有一定調(diào)控作用。圖7(f)插圖展現(xiàn)了摻雜濃度對發(fā)光的調(diào)節(jié)作用,隨Tb3+摻雜濃度增加,發(fā)光由青光變?yōu)榫G光。

圖7 YVO4:Tb3+YV1-xPxO4:Tb3+YPO4:Tb3+的激發(fā)、發(fā)射光譜

圖8  5D37F6和的5D47F5發(fā)光相對強(qiáng)度隨基質(zhì)組分(a)、摻雜濃度變化(b)

 

分析發(fā)光機(jī)理,測試了223 nm 激發(fā)下熒光粉的熒光衰減曲線,如圖9 所示。計算了有效壽命τ,得到Y(jié)VO4:Tb3+熒光壽命約為83 μs,摻雜濃度對熒光壽命影響較小,V元素占比高于P元素,發(fā)光以5D37F6能級躍遷發(fā)光為主,熒光壽命約為94μs; 當(dāng)P元素占比高于V元素, 5D37F6能級躍遷發(fā)光減弱甚至消失, 5D47FJ能級躍遷發(fā)光增強(qiáng),隨P:V由1:1增至5:1,熒光壽命隨P元素含量增大而增加,從0.53 ms 增加至0.88 ms。YPO4: 5D4中隨Tb3+濃度增加,5D3藍(lán)光發(fā)射比例減小,5D4綠光發(fā)射比例增加,材料發(fā)光呈現(xiàn)由青光向綠光的變化。5D47F5熒光衰減曲線隨Tb3+濃度的變化情況如圖9(d)所示。摻雜濃度由0. 5% 增加至6.0%, Tb3+間距離縮短,更多電子通過該通道被布居到5D4能級電子數(shù)目增多,熒光壽命從4.44 ms 降至3.45 ms。發(fā)光機(jī)理如圖10所示。調(diào)節(jié)YVO4和YPO4基質(zhì)組分及5D4摻雜濃度,通過無輻射躍遷、MPR 和CR多過程作用,可以改變Tb3+摻雜釩磷酸鹽發(fā)光色度,實現(xiàn)由藍(lán)到綠的發(fā)光調(diào)節(jié)。

11.jpg

圖9 YVO4:Tb3+ (a)和YV1-xPxO4:Tb3+ (b)在373nm發(fā)射波長監(jiān)測下熒光衰減曲線, YV1-xPxO4:Tb3+ (c)和YV1-xPxO4:Tb3+ (d)在545 nm 發(fā)射波長監(jiān)測下熒光衰減曲線

圖10 熒光粉發(fā)光機(jī)理

作者簡介

張守超,天津城建大學(xué)副教授,主要從事無機(jī)發(fā)光材料、材料輻照效應(yīng)等方面研究,在晶體測溫方面有一定研究成果。主持包括軍科委基礎(chǔ)加強(qiáng)重點基礎(chǔ)研究項目課題等8項,相關(guān)科研成果已在 某方面取得實際應(yīng)用。

相關(guān)產(chǎn)品推薦

本研究的拉曼光譜采用Finder 930全自動化拉曼光譜分析系統(tǒng),如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢。

本研究的光致發(fā)光譜及熒光壽命采用Omni Fluo 990瞬態(tài)穩(wěn)態(tài)熒光光譜儀測試,如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢。

免責(zé)聲明

北京卓立漢光儀器有限公司公眾號所發(fā)布內(nèi)容(含圖片)來源于原作者提供或原文授權(quán)轉(zhuǎn)載。文章版權(quán)、數(shù)據(jù)及所述觀點歸原作者原出處所有,北京卓立漢光儀器有限公司發(fā)布及轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息及用于網(wǎng)絡(luò)分享。

如果您認(rèn)為本文存在侵權(quán)之處,請與我們聯(lián)系,會第一時間及時處理。我們力求數(shù)據(jù)嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)確,如有任何疑問,敬請讀者不吝賜教。我們也熱忱歡迎您投稿并發(fā)表您的觀點和見解。

北京卓立漢光儀器有限公司 版權(quán)所有    備案號:京ICP備05015148號-4

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸    網(wǎng)站地圖

聯(lián)系電話:
010-5637 0168-696

微信服務(wù)號

免费高清A级毛片在线播放| 成年无码AV片在线| 久久久无码一区二区三区| 亚洲国产成人无码电影 | 亚洲日韩亚洲另类激情文学一 | 女性高爱潮免费有声视频网站| 伊人久久大香线蕉综合AV| 久久久亚洲欧洲日产国码二区| 亚洲人成色77777在线观看大| 精品久久久久久国产潘金莲| 亚洲国产五月综合网| 加勒比一本HEYZO高清视频| 亚洲AV无码专区国产乱码波多野| 国模无码一区二区三区| 亚洲AV无码一区二区三区人区| 国模GOGO无码人体啪啪| 亚洲国产成人久久综合碰碰| 精品久久一卡2卡三卡4卡分区| 亚洲精品欧美综合四区| 久久99国产亚洲高清观看首页| 亚洲日韩一区二区三区波多野结衣| 精品日本一区二区三区免费| 亚洲午夜精品久久久久久浪潮| 久久久不卡国产精品一区二区| 夜间十八款禁用软件APP下载| 老熟女媾交系列群| 97SE狠狠狠狠狼亚洲综合网| 欧美私人家庭影院| 成年AV免费网址大全超清| 如狼似虎的熟妇14P| 国产成人AV男人的天堂| 西瓜影院免费观看完整版电影| 国精品产露脸偷拍视频| 亚洲人成色4444在线观看| 老师的兔子好多软水好多动漫| 2021亚洲无码| 日本大肚子孕妇交XXX| 丰满的熟妇人妻中文字幕久久| 乌克兰少妇VIDEOS高潮| 国内少妇高潮嗷嗷叫在线播放| 亚洲乱码一区AV春药高潮图片| 久久亚洲精品无码AⅤ电影| 88国产精品视频一区二区三区 | 好紧我太爽了视频免费国产| 亚洲色成人网站WWW永久四虎| 老狼一区忘忧草欢迎您大豆男男| 607080岁奶奶| 三级日本高清完整版热播| 国产精品无码一区二区三区不卡| 亚洲国产AV无码专区亚洲AV| 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲AV| 4HC88四虎WWW在线影院| 日韩人妻OL丝袜AV一二区| 国产精品毛片无码| 亚洲男女一区二区三区| 免费观看四虎精品国产地址| 被CAO的合不拢腿| 无码人妻一区二区三区免费手机| 加勒比色综合久久久久久久久| 中国蓝CHINABLUE| 日本老熟妇毛茸茸| 国产色欲AV一区二区三区| 亚洲欲色欲色XXXXX在线| 欧美丰满大乳高跟鞋| 国产99视频精品免视看9| 亚洲成A人片77777kkkk| 免费中文无码AV动作片| 丰满人妻熟妇乱偷人无码av| 亚洲AV无码成人精品区网站| 老熟妇高潮一区二区高清视频| 锕锕锕锕锕锕好大好深APP| 无码G0G0大胆啪啪艺术| 久久久久国色AV∨免费看| 无码人妻毛片丰滿熟婦区毛片色欲| 激情无码白丝人妻又大又粗 | 拔萝卜电视剧高清免费| 香港三香港日本三级在线理论 | 国产AⅤ爽AV久久久久成| 亚洲国产精品一区二区美利坚| 免费人成网WW555| 国产★蜜臀AV无码| 亚洲日韩欧洲无码A∨夜夜| 欧美精品人妻AⅤ在线观视频免费| 公交车后车座的疯狂的做小| 亚洲欧美中文日韩在线V日本| 欧美黑人猛XXxXX内射| 国产精品免费_区二区三区观看| 艳妇乳肉豪妇荡乳XXX| 日本熟妇人妻XXXXX中文| 极品人妻系列人妻30P| DIPTYQUE含羞草香薰| 西方14147大但人文艺术| 免费国产VA在线观看中文字| 国产成人8X视频网站| 伊人久久五月丁香综合中文亚洲| 日韩AV无码成人网站| 精品成人毛片一区二区| ZZIJZZIJ亚洲日本少妇J| 亚洲AV无码久久精品蜜桃| 欧美黑人粗大猛烈18P| 国产午夜精品久久久久免费视| 18禁成年无码免费网站| 午夜.DJ高清在线播放视频| 男女啪啪永久免费网站| 国产品无码一区二区三区在线蜜桃| 中文字幕精品亚洲无线码一区应用 | 亚洲中文字幕久久久一区 | 韩国三级大全久久网站| JAPAN高清日本乱XXXXX| 亚洲成A人片在线观看无码| 全部免费特黄特色大片| 精品国产乱子伦一区二区三区| А√最新版地址在线天堂| 亚洲精品TV久久久久久久久久 | 久久99青青精品免费观看| 草莓视频IOS下载| 亚洲一级无码av毛片www| 少妇人妻陈艳和黑人教练| 美女露100%双奶头无遮挡图片 | 中日双语字幕高清在线观看| 我是你亲妈呀你爸知道死你| 内射无码专区久久亚洲| 国产在线精品国自产拍影院同性| A级毛片在线观看| 亚洲精品中文字幕无码专区| 色老头在线一区二区三区| 麻豆成人精品国产免费| 国产日产欧产精品精品蜜芽| WWWXXX国产| 亚洲中文久久久久久精品| 天天躁日日躁狠狠躁视频2021| 免费无码AV片在线观看网站| 国语自产少妇精品视频| 成人爽A毛片免费网站美国| 在办公室把护士给爽了动态图| 无码专区丰满人妻斩六十路| 欧美性爱一区二区三区| 久久久国产精品VA麻豆| 国产寡妇XXXX猛交| JLZZJLZZJLZ亚洲日本| 亚洲中文字幕无码超碰| 无码人妻精一区二区三区老牛| 啪啪啪1000免费观看| 久久久老熟女一区二区三区| 国产乱子伦精品免费无码专区| 把腿扒开做爽爽视频| 岳潮湿的大肥梅开二度第三部最新 | 好姐妹高清在线韩国电影观看| 大白屁股白浆XXⅩSS| 666西方最大但人文艺术| 亚洲人成人无码网WWW国产| 无码人妻视频一区二区三区 | 国产另类TS人妖一区二区| 超碰97人人射妻| 42岁女子经历20天断崖式衰老| 亚洲人成绝网站色WWW| 西欧FREE性满足HD| 色窝窝无码一区二区三区成人网站| 女人张开腿让男桶喷水高潮| 久久久久精品无码一区二区三区| 国产无遮挡无码视频在线观看不卡| 从厨房到餐桌JOYCE| CAOPORN免费公开视频| 一区二区三区AV高清免费波多| 亚洲A成人片在线播放| 我的大胸继拇在线观看| 日韩无码视频三区| 奇米影视7777狠狠狠狠影视| 鲁一鲁AV2019在线| 久久精品国产亚洲AV蜜臀色欲| 国产在线精品一区二区三区直播| 国产成人A在线观看视频免费| 波多野结衣片全部电影| 82岁老人找20多岁小伙子| 又大又粗欧美成人网站| 亚洲日韩中文字幕一区| 亚洲AV综合色区无码专区桃色| 无码日韩人妻精品久久| 他的粗大把她捣出白沫| 色WWW亚洲国产阿娇| 内射干少妇亚洲69XXX| 国产激情一区二区三区小说| 欧美精品一区二区蜜臀亚洲| 国产在线精品一区二区三区直播| 寡妇大J8又粗又大| 超高级国王游戏电影| HEYZO高清中文字幕在线| 中文字幕色AV一区二区三区| 一区二区三区无码在线观看| 亚洲视频日韩视欧美视频| 亚洲精品乱码久久久久久不卡 | 好吊妞人成视频在线观看27DU | 99无人区码一码二码三码| 自由 日本语 热 亚洲人| 玉蒲团Ⅲ艳乳叶媚子| 一区二区三区国产亚洲网站| 亞洲成AV無碼人在線觀看| 亚洲熟女一区二区三区| 亚洲熟女成年三级中文字幕| 亚洲性高清SUV|